RCCNet verbindt IC-afdelingen in Nederland om onderzoek samen slimmer, sneller en sterker te maken
Een landelijk platform waar onderzoekers kennis, data en infrastructuur delen voor betere intensive care.
Volgende bijeenkomst: 23 juni 2026
Op 23 juni organiseert RCCNet een bijeenkomst over datacollaboratie binnen onderzoek, als voorprogramma van de jaarlijkse NICE discussiebijeenkomst.
Vanaf 10.00 uur wordt verkend hoe samenwerking rond data kan bijdragen aan kwalitatief beter onderzoek, met inspirerende voorbeelden en best practices om direct mee aan de slag te gaan.
Na afloop is er een gezamenlijke lunch, aangeboden door Stichting NICE.
Aanmelden kan via link.
Wat is RCCNet
RCCNet (Research Collaboration for Critical Care in the Netherlands) is een initiatief van de NVIC: een landelijk samenwerkingsverband dat klinisch onderzoek binnen alle intensive care (IC) afdelingen versterkt. Het platform is zowel een onderzoeks-infrastructuur als een actieve gemeenschap van onderzoekers.
Op Nederlandse intensive cares wordt, vooral via persoonlijke contacten, goed samengewerkt op het gebied van onderzoek. Toch is het uitvoeren van gezamenlijke multi-center klinische studies met impact soms lastig. Met de NVIC kennisagenda krijgen we daarnaast de kans om als wetenschappelijke vereniging ZE&GG aanvragen te doen, waar klinische studies uit voortkomen. Ontwikkelingen rondom digitale data, big data, en kunstmatige intelligentie (AI), veranderen het speelveld van IC-onderzoek snel. Om al deze redenen hebben we nog beter georganiseerde onderzoekssamenwerking nodig. Als we onze onderzoekssamenwerking beter organiseren, kunnen we meer impactvol onderzoek doen, onderzoek versnellen, en de administratieve lasten verminderen.
RCCNet is een formalisering van onderzoekssamenwerking tussen IC's in Nederland. Het is een infrastructuur voor het doen van klinisch onderzoek, én een gemeenschap van onderzoekers. RCCNet is een zelfstandige werkgroep binnen de Commissie Wetenschap en Innovatie van de NVIC.
Ondersteuning RCC Net
-
Minder tijd kwijt aan onderzoek
(Deels) automatische data-extractie via NICE
Templates voor standaarddocumenten
Ondersteuning bij lokale onderzoeksprocessen
Gebruik van uniforme datastandaarden
-
Betere benutting van expertise
Buddy-systeem in de regio
Praktische hulp bij privacywetgeving
Standaardisatie van informed consent
Ondersteuning bij regulatoire en ethische toetsing
Samen bouwen aan IC-onderzoek
RCCNet groeit uit tot hét landelijke netwerk voor klinisch onderzoek op de intensive care. Steeds meer ziekenhuizen sluiten zich aan om kennis te delen, studies te versnellen en samen meer impact te maken.
Klik op de kaart voor een interactief overzicht van de aangesloten centra en lopende studies.
RCCNet is van start. Onderstaand een overzicht van de projecten waar het netwerk actief aan bijdraagt.
Immuun Modulatie Platform voor Influenza Behandeling
Doel van de studie
IMPRINT is een Nederlandse studie, gefinancierd door ZonMw, waarin wordt onderzocht of tocilizumab en baricitinib mortaliteit en dagen aan de beademing of circulatoire ondersteuning kunnen verminderen bij patiënten met een ernstige influenza pneumonie.
Organisatie
De studie is ingebed in de Randomized, Embedded, Multifactorial Adaptive Platform trial for Community Acquired Pneumonia (REMAP-CAP). Het UMC Utrecht, sponsor van REMAP-CAP, werkt samen met de stichting Ecraid voor het operationele gedeelte van de studie. In de stuurgroep zijn verder vertegenwoordigd: HAGA-ziekenhuis, Zorggroep Twente, Radboud UMC, Amsterdam UMC en Maastricht UMC+, de FCIC/IC Connect, de NVIC, en NICE.
Deelnemende centra
In totaal hebben 31 centra in Nederland aangegeven mee te willen doen aan IMPRINT. Hiervan zijn 26 centra inmiddels ingediend bij CTIS, en 3 centra zijn al actief begonnen met inclusies.
Sampling
Als optioneel onderdeel van IMPRINT wordt ook een sampling studie gestart, waarbij op dag 0, 3 en 7 samples worden afgenomen. De coördinatie van dit deel van de studie vindt plaats vanuit het Radboud UMC.
Deze studie in het Bravis ziekenhuis onderzoekt het effect van Neurally Adjusted Ventilatory Assist Non-Invasive Ventilation (NAVA-NIV) bij patiënten met een acute exacerbatie van COPD (AECOPD). Het doel is te bepalen of NAVA-NIV het comfort van patiënten verbetert en kortademigheid vermindert in vergelijking met de gebruikelijke Pressure Support niet-invasieve beademing (PS-NIV), terwijl de fysiologische resultaten behouden blijven of verbeteren.
Het onderzoek heeft een gerandomiseerd N-of-1 design waarbij 15 tot 20 volwassen IC-patiënten beide beademingsmethoden krijgen. Zowel subjectieve als objectieve uitkomsten worden gemeten, waaronder ervaren kortademigheid met de Multidimensional Dyspnea Profile (MDP).
Belangrijke uitkomstmaten zijn veranderingen in dyspneu-ervaring, patiënttevredenheid en het aantal gevallen waarbij niet-invasieve beademing faalt. Daarnaast wordt gekeken naar verbeteringen in de correctie van hypercapnie en de efficiëntie van de ademhalingsspieren.
Looptijd: 1 maart 2026 – 31 december 2026.
Dit onderzoek richt zich op het verbeteren van het mobilisatieproces van IC-patiënten in het Bravis ziekenhuis. Het doel is dat minimaal 80% van de patiënten die hiervoor in aanmerking komen binnen 72 uur na opname wordt gemobiliseerd, in lijn met de geldende professionele richtlijnen. Vroegtijdige mobilisatie kan bijdragen aan het behoud van spierkracht, sneller herstel en een kortere opnameduur.
Het onderzoek heeft een mixed-methods opzet. Eerst wordt een retrospectief dossieronderzoek uitgevoerd om inzicht te krijgen in de huidige praktijk van mobilisatie op de IC. Daarnaast wordt een enquête afgenomen onder IC-verpleegkundigen om ervaringen, knelpunten en belemmerende factoren in kaart te brengen.
De resultaten worden besproken in een multidisciplinair expertpanel. Op basis hiervan worden aanbevelingen geformuleerd en wordt een nieuw mobilisatieprotocol ontwikkeld. Na implementatie van dit protocol wordt opnieuw data verzameld en wordt feedback van verpleegkundigen opgehaald. Op deze manier kan het mobilisatiebeleid verder worden geëvalueerd en waar nodig worden geoptimaliseerd.
De BULLSEYE-studie is een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) die wordt uitgevoerd door het Erasmus MC en het Maasstad Ziekenhuis. Het onderzoek richt zich op de optimale dosering van beta-lactam antibiotica bij ernstig zieke IC-patiënten met een septische shock.
In deze studie wordt onderzocht of het gedurende de eerste 48 uur dubbel doseren van beta-lactam antibiotica leidt tot betere behandelresultaten. Hierbij wordt onder andere gekeken naar effecten op sterfte en andere klinische uitkomsten bij patiënten met sepsis.
De resultaten van dit onderzoek kunnen bijdragen aan het verbeteren van antibiotische behandelstrategieën op de intensive care en daarmee aan betere zorg voor patiënten met een ernstige infectie.
Looptijd: 1 januari 2025 – 1 juni 2027.